生物信息學(xué)外包

吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。已為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。

以基礎(chǔ)科研平臺(tái)和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動(dòng)臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺(tái)，借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會(huì)大眾，推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉奧藍(lán)圖期待與您的合作！

生物信息學(xué)外包

腎缺血再灌注（IR）模型

當(dāng)前，主要使用兩種的腎缺血再灌注（IR）模型：雙側(cè)腎IR和單側(cè)腎IR。通常使用雙側(cè)缺血性急性腎損傷（AKI）模型，因?yàn)樗徽J(rèn)為與人類病理狀況更為相關(guān)，在人體病理狀況中，血液供應(yīng)通常受到兩個(gè)腎臟的影響，并且與臨床情況相似。 通常，可以通過使用小型非創(chuàng)傷性血管腎動(dòng)脈，然后進(jìn)行再灌注來建立模型。從技術(shù)上講，該手術(shù)可通過腹側(cè)或背側(cè)（腹膜后）方式進(jìn)行。此外，腎動(dòng)脈鉗制法的一個(gè)重要優(yōu)點(diǎn)是它是易于重復(fù)的方法。盡管存在一定的局限性，但該模型仍被研究人員廣泛使用，并且有望因其可重復(fù)性而對(duì)AKI和治療的潛在機(jī)制提供更重要的數(shù)據(jù)。 

吉奧藍(lán)圖生物提供以下腎功能測(cè)量： 

·血尿素氮（BUN） 

·血清肌酐 

·促炎細(xì)胞因子 

·組織學(xué)檢查 

·免疫組織化學(xué)

四氯化碳（CCl 4）誘發(fā)的嚙齒動(dòng)物肝損傷模型

CCl4是一種*的肝毒素，可引起急性或慢性肝損傷，其特征為肝小葉中心壞死、炎癥細(xì)胞浸潤、肝小葉中心脂肪改變和細(xì)胞凋亡。如果損傷超過了肝臟的修復(fù)能力，它最終會(huì)發(fā)展為纖維化、肝硬化甚至肝細(xì)胞癌(HCC)。CCl4通過改變細(xì)胞質(zhì)膜與器膜的通透性來損害肝細(xì)胞。而且，它可以被肝臟中的細(xì)胞色素P450轉(zhuǎn)化為高活性的自由基代謝物，從而降低抗氧化酶的活性，最終導(dǎo)致膜脂過氧化。

四氯化碳(CCl4)誘導(dǎo)肝損傷模型是一種廣泛應(yīng)用于肝臟病理研究的模型，其形態(tài)學(xué)和生化特征與人類肝臟疾病細(xì)胞病變相似。單劑量CCl4可導(dǎo)致中心部位壞死和脂肪變性，而長期給藥可導(dǎo)致肝纖維化、肝硬化和肝細(xì)胞癌(HCC)。我們提供了使用急慢性ccl4誘導(dǎo)的肝損傷模型并使用多種評(píng)估手段來評(píng)估新藥與新療法的療效。

我公司提供 動(dòng)物模型構(gòu)建服務(wù)，具體事宜，迎歡聯(lián)系咨詢！