藥物人體實驗

　　吉奧藍圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
　　已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務(wù),醫(yī)藥cro經(jīng)驗,檢測平臺覆蓋。是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種.并且提供豐富的細胞功能學(xué)檢測服務(wù)：血管生成實驗、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實驗、克隆形成實驗、STR 檢測等。

  同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺，借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾，推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉奧藍圖期待與您的合作！

　藥物人體實驗　

人源細胞STR鑒定
人源細胞STR分型(cell line STR genotyping),是選用D19S433、D5S818、D21S11、D18S51、D6S1043、D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、PentaD、vWA、D8S1179、TPOX、PentaE、TH01、D12S391、D2S1338和FGA等19個具有高度多態(tài)性基因座和一個性別基因位點Amelogenin對人源細胞進行STR分型檢測。

根據(jù)STR分型結(jié)果對細胞的生長狀態(tài)(是否存在交叉污染）和細胞的株系進行確認的技術(shù)手段。本公司選用D5S818、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、vWA、TPOX、TH01、Amelogenin這9種基因座對人源細胞進行STR分型檢測，在ATCC細胞庫的STR分型數(shù)據(jù)庫中提供了人源細胞這九種基因座的數(shù)據(jù)進行比對。

      基礎(chǔ)研究對于臨床醫(yī)生來說是個問題，一來醫(yī)生精于臨床，二來沒有時間，現(xiàn)在把實驗外包出去做也是合法的了，放心大膽的可以外包！
　　說到底，醫(yī)學(xué)實驗外包，對于所有科研工作者來說，都是熟知的。但是很多人不會去觸碰，最擔(dān)心的一點就是數(shù)據(jù)造假，如果一旦出現(xiàn)什么問題，對于個人科研生涯的打擊是很大的，科研這碗飯就端不起來了。
　　所以如果自己有時間，就自己腳踏實地的去做實驗，這樣是比較好的。萬一自己沒時間，那么一定要選擇一家靠譜的公司（如：吉奧藍圖）。最好是可以自己定期去參與實驗。