藥理藥效評價

     吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 成立于 2011 年，是一家立足于生物醫(yī)藥技術研發(fā)，服務于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉化和產(chǎn)業(yè)化應用的高新技術公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種，并且提供豐富的細胞功能學檢測服務：血管生成實驗、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實驗、克隆形成實驗、STR 檢測等。同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎科研平臺和技術研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務平臺，借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術向臨床轉化落地，讓科研成果更多的服務社會大眾，推動生命健康領域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉奧藍圖期待與您的合作！

 藥理藥效評價

四血管阻斷（4-VO）大鼠模型已被廣泛用于研究短暫整體缺血后的腦損傷機制，該機制可模擬人心臟驟停的病理狀況。4-VO是由兩個椎動脈的久結扎和兩個頸總動脈的臨時結扎產(chǎn)生的。該模型引起短暫性前腦缺血，因為后腦的血液供應保持相對完整。這樣的操作會導致急性且可逆的前腦缺血，并在大鼠腦部造成持續(xù)的神經(jīng)元損害，這種損害足夠明顯且足以用相對較低的成本進行生理監(jiān)測和維持。 4-VO大鼠模型的特征 ·大鼠的四支血管閉塞模型可誘發(fā)短暫的前腦缺血，在臨床情況下類似于心臟驟停。 ·在4-VO模型中，存在選擇性的神經(jīng)元死亡。星形膠質(zhì)細胞肥大，小膠質(zhì)細胞被激活。周圍的免疫細胞沒有滲入腦實質(zhì)。神經(jīng)細胞死亡被延遲并在24小時到7天的時間內(nèi)成熟。 ·4-VO模型是研究全腦缺血后觀察到的神經(jīng)細胞延遲死亡的異常模式的有用模型，也可以用作測試藥物神經(jīng)保護活性的模型。

 為了研究中風的潛在神經(jīng)保護藥和治療劑，吉奧藍圖生物提供了一系列行為測試，行為恢復測試和組織學評估，包括但不限于：

 ·行為測試（例如運動功能，認知，社交行為）

 ·腦血流和血管成像（經(jīng)顱激光多普勒）

 ·梗死體積測量（磁共振成像（MRI），氯化四氮唑（TTC））

 ·組織學（腦組織的H＆E染色）

流體動力注射(HDI)的出現(xiàn)極大地促進了通過靜脈注射在靶細胞中傳遞和表達遺傳物質(zhì)。目前HDI是誘導乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表達的重要技術。

HDI方法是在3-5秒的時間范圍內(nèi)，將你選擇的核酸大劑量注射到小鼠的尾靜脈中，注射量相當于小鼠體重的8%。由于注射引起的巨大水動力，肝孔擴大，使遺傳物質(zhì)進入肝細胞。一旦傳遞的遺傳物質(zhì)進入肝細胞，水動力壓力減弱，肝孔閉合，遺傳信息被留在細胞內(nèi)。

吉奧藍圖生物提供了一種小鼠中持續(xù)HBV感染的非轉基因模型。簡言之，可以通過HDI將具有復制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2導入小鼠肝細胞，從而產(chǎn)生乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎e抗原（HBeAg）、乙型肝炎核心抗原（HBcAg）和高水平血清HBV過表達。