體外藥效評價

吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 成立于 2011 年，是一家立足于生物醫藥技術研發，服務于各大科研院校、醫院和藥企，致力于臨床轉化和產業化應用的高新技術公司。公司建立了國內*規模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種。致力于基礎研發和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業，獲得廣州股權交易中心掛牌，股權代碼891735。我司現有三大板塊業務：科研市場的產品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務；專注于新藥研發的臨床前CRO服務；和針對臨床個體化醫療的產品QuiGueTM-PDX 快唯可體內藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

   企業核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發、臨床個體化治療中的應用"，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經具備相當規模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發明受理，是PDX模型建立的關鍵因素，能有效提高成瘤率。可進行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優勢外，還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優勢，構成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數據分析和機理研究為基礎，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫療為目的的完整生態圈。

體外藥效評價

1.阿爾茲海默病模型 阿爾茲海默病（AD）是導致老年性癡呆的人類神經退行性疾病的最常見形式。通常，AD有兩種形式：早發性AD和遲發性AD。一方面，早期發作形式定義為發生在65歲之前，通常是PSEN1，PSEN2和APP三個基因之一的顯性突變引起。此類型占不到AD案例的1％。另一方面，AD中最常見的是始發于65歲的遲發性AD，通常被認為是“散發性的"，并沒有明顯的家族遺傳。但是有證據表明，上述三個基因的突變會增加患遲發性AD的風險。臨床病理改變包括神經元喪失，神經膠質增生，突觸喪失，長期潛能/長期抑郁癥的發生（LTP / LTD）。淀粉樣蛋白（Aβ）斑塊，神經原纖維纏結（NFT）和認知障礙是AD的主要診斷依據。

2.在中風這種疾病中，主要癥狀為流向大腦的血液不足導致細胞死亡。中風分為兩大類：缺血性（腦缺血）和出血性（蛛網膜下腔出血和腦出血）。腦缺血是指沒有足夠的腦血流滿足代謝需要，導致腦缺氧，從而導致腦梗死/缺血性中風。缺血有兩種類型：局限于大腦特定區域的局灶性缺血；以及全腦缺血，包括腦組織的廣泛區域。大約87%的中風是缺血性的，其余是出血性的。 吉奧藍圖生物目前已經開發了多種動物中風模型，目的是確定腦缺血的作用機制并開發用于中風治療的新藥物。大多數中風實驗都使用小型動物（例如小鼠，大鼠，兔子），因為它們比大型動物具有明顯的優勢：從倫理的角度來看，成本更低，可接受性更高。其中，大鼠是常用的動物之一：與人的腦血管和生理特性相似，適合的腦尺寸小，易于進行可重復的研究。

3.內毒素（LPS）是革蘭氏陰性細菌的外膜成分，可引起動物強烈的免疫反應，因此在膿毒癥研究中被廣泛用作致病因子。LPS的給藥可誘發全身性炎癥，其模仿敗血癥的許多初始臨床特征，包括大量促炎性細胞因子的產生，例如TNF-α和IL-1，這會導致多器官衰竭和高致死率。 LPS注射是誘發敗血癥的一種簡單且無菌的方法，它與人類敗血癥的初始階段有許多相似之處。該模型已用于研究敗血癥初始階段的全身和腎臟反應。 預先在胃內（或腹膜內）給予候選藥物，然后通過腹膜內注射LPS，然后收集血液。在各個時間點測量細胞因子，例如TNF-α和IL-6，并記錄存活狀態。

吉奧藍圖生物提供評估手段：

 ·臨床觀察 ·PK / PD采血

 ·生化分析 ·體重測量

 ·巨噬細胞分析

 ·組織病理學

 ·免疫組織化學