吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心

吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 致力于基礎研發和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業，獲得廣州股權交易中心掛牌，股權代碼891735。我司現有三大板塊業務：科研市場的產品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務；專注于新藥研發的臨床前CRO服務；和針對臨床個體化醫療的產品QuiGueTM-PDX 快唯可體內藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

近年來我司已獲授權自主知識產權18件，發明實審3件、已受理1件、在申報2件。通過廣泛與廣州醫科大學，南方醫科大學，中山大學深度合作，建立產學研聯盟，為企業不斷輸送技術支持，為企業奠定在同行業內的核心競爭力。

我公司提供 動物模型構建服務，具體事宜，歡迎聯系咨詢！

企業核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發、臨床個體化治療中的應用”，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經具備相當規模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發明受理，是PDX模型建立的關鍵因素，能有效提高成瘤率?？蛇M行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優勢外，還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優勢，構成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數據分析和機理研究為基礎，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫療為目的的完整生態圈。

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帕金森病模型

帕金森病（PD）是一種中樞神經系統長期退行性疾病，主要影響運動系統。PD最重要的病理特征是黑質多巴胺能神經元（SN）的變性和紋狀體多巴胺（DA）的減少。黑質中由α-突觸核蛋白（a-Syn）組成的Lewy小體也是PD的特征。此外，帕金森病的病理特性可影響大腦的其他部分，包括迷走神經背側運動核、Meynert基底核、藍斑和下丘腦。以上病理改變共同構成帕金森病運動和非運動癥狀病程的發展。

動物模型對于了解PD的詳細病理生理機制至關重要，且對于開發新穎的療法（包括藥物治療和對PD相關的神經元系統具有神經保護作用的藥物）都是至關重要的。迄今為止，已經使用了各種PD模型，包括非人類的靈長類動物，嚙齒動物和無脊椎動物。吉奧藍圖生物提供以下經過驗證的穩定的PD動物模型供客戶進行帕金森病的相關研究。

帕金森病MPTP小鼠模型技術服務

研究表明，對非人靈長類動物和小鼠全身給予MPTP可導致黑質多巴胺能神經元的不可逆和選擇性變性。MPTP是一種能夠穿越血腦屏障的高度親脂性分子，通過星形膠質細胞中MAO-B的表達轉化為親水性代謝產物MPP+。MPP+的產生導致ATP生成障礙，細胞內Ca2+水平升高，活性氧（ROS）和活性氮（RNS）的產生，引起多巴胺能神經元凋亡。

可通過皮下或腹腔注射溶于水、鹽水或二甲基亞砜的MPTP來誘導小鼠PD。MTPT模型具有以下的特點：

·MPTP模型SNpc中DA神經元的丟失和運動功能障礙與人PD的臨床情況相似。

·MPTP小鼠模型可以用來測試許多不同類型的藥物的療效包括神經元保護藥物。

·小鼠模型可用于研究帕金森病的線粒體功能障礙。

·MPTP小鼠模型和人PD模型的一個顯著區別是沒有路易體。

帕金森病MPTP小鼠模型技術服務

為了測試潛在新藥療效，吉奧藍圖生物提供了多種的評估方法。我們提供的評估包括但不限于：

·行為測試（例如，運動功能、認知、社會行為）

·DA神經元的定量研究

·DA終端的量化

·炎癥標記物分析（例如，細胞因子、趨化因子）

·基因表達